北京时间12月10日，在组建了堪称科技史上耗资最巨的团队数月后，Meta首席执行官马克・扎克伯格开始亲自介入日常运营工作，并推动公司战略重心转向可实现商业化变现的人工智能模型。据知情人士透露，一款代号为Avocado的全新模型预计将于明年春季正式推出，且大概率会以闭源模式面市。知情人士表示，TBD Lab在Avocado模型的训练过程中，引入了多款第三方模型的技术成果，对包括谷歌的Gemma模型、OpenAI的gpt-oss，以及阿里巴巴的通义千问（Qwen）模型在内的竞品技术进行了提炼整合。（新浪财经）
当地时间12月10日，官方公告显示，特朗普政府计划要求免签外国游客在入境美国前披露过去五年的社交媒体历史记录。这项提案于9日在《联邦公报》上发布，将适用于来自包括英国、法国、澳大利亚和日本在内42个国家的免签游客。目前，这些游客只需申请名为“旅行授权电子系统”（ESTA）的豁免，但该系统仍要求他们提供某些个人信息。（央视新闻）
36氪获悉，港交所文件显示，印象大红袍股份有限公司通过港交所上市聆讯。
当地时间10日，美国总统特朗普表示，自2026年1月1日起，美国将对所有未纳入现有贸易协定的尼加拉瓜进口商品征收关税。该关税将在两年内分阶段实施。（央视新闻）
特斯拉公司CEO埃隆·马斯克周三表示，他领导的“政府效率部”（Department of Government Efficiency）取得了一定成效，但他不会再做类似尝试，并指出这段经历分散了他对特斯拉等公司的注意力。（新浪财经）
国家药品监督管理局局长李利接受采访时表示，加强为民意识，加快满足临床用药需求。充分利用好突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批、特别审批等加快通道，加快临床急需境外新药、罕见病药品、儿童药品等审评审批，缩短新药从实验室到病床的距离，让创新成果更快惠及民生。坚持标准不降、程序不减，稳步拓展仿制药质量和疗效一致性评价范围，让价廉质优的好药惠及更多患者。积极推进药品说明书适老化及无障碍改革试点，鼓励提供适老化及无障碍版本药品说明书，让监管成效真真正正转化为人民群众的满意度。（新华社）
国家药品监督管理局局长李利接受采访时表示，坚持提质增效，加快创新药械上市。实施国家药品标准提高计划，强化对细胞治疗产品、放射性药品、人工智能产品等前沿技术研究，完善相关产品注册申报技术原则和产品标准，充分发挥标准对研发创新的引领作用。优化注册检验流程，缩减注册检验样品用量、压缩检验周期，降低企业成本，缩短药械上市周期。加快完善药品实验数据保护等知识产权保护相关制度，加快药品医疗器械原创性研究成果转化运用，提升我国医药产业的核心竞争力。提高智慧监管发展水平，推进“人工智能+药品监管”，探索实施人工智能辅助审评，推动科技赋能。（新华社）
国家药品监督管理局局长李利接受采访时表示，“十五五”时期，如何让监管改革成果更好惠及人民群众？推动完善药品安全责任体系。全面提高防范化解重大风险的能力，推动药品安全管理从“被动防御”向“主动防控”转型。强化全链条动态安全监管。充分发挥药品监管部门的专业技术优势，聚焦临床试验、委托生产、网络销售等重点环节，积极应对产品创新、技术创新和业态创新等新挑战，健全覆盖研发、生产、经营、使用全生命周期的监管机制，完善规范统一的检查体系，持续增强药品监管工作的前瞻性、敏锐性、预见性和主动性。严厉打击违法违规行为。规范涉企行政检查行为，强化对行政执法全流程、常态化的监督，全面提升行政执法规范化水平。（新华社）
国家药品监督管理局局长李利接受采访时表示，药品监管部门将坚持有效市场和有为政府相结合，尊重医药企业的创新主体地位，支持企业加强创新药械研发布局，助推企业把医药新科技转化为新质生产力。深化拓展临床试验审评审批、补充申请审评审批程序、分段生产等改革试点成果，对重点品种实行“提前介入、一企一策、全程指导、研审联动”，将审评资源充分向“全球新”的原创性产品和突破“卡脖子”技术的国产替代产品倾斜，以监管政策的优化助力医药产业高质量发展。加快推进加入国际药品检查合作计划（PIC/S），启动申请世界卫生组织列名机构（WLA）评估，支持药品医疗器械化妆品出口贸易，支持医药产业对外开放合作。 （新华社）
1919集团董事长助理李宇欣：对于整个行业的周期，我们不能去期待它在某一个时点出现“V”型的反转，更应该用平常心去想它未来可能就是一个“L”型的新常态。
