三友医疗子公司新产品获审查通过

5月14日，三友医疗（688085）发布公告，控股子公司云合景从新材料科技有限公司的“表面多孔聚醚醚酮椎间融合器”近日通过国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心的创新医疗器械特别审查程序（受理号：CQTS2500086）。

这款产品在聚醚醚酮椎间融合器的基础上，采用了原位多孔热压成型的专利技术，具备影像清晰、力学适配与高效骨结合的优势，旨在满足日益增长的颈腰椎疾病治疗需求。

公告中提到，全球聚醚醚酮（PEEK）椎间融合器市场规模在2023年约为22.2亿美元，预计到2032年将增至36.5亿美元，年复合增长率约为5.68%。该产品的上市不仅填补了国内技术空白，还有助于推动全球脊柱融合领域的标准升级。

此外，产品进入创新医疗器械特别审查程序后，公司将获得优先办理的权益，有望缩短注册周期，加快上市速度。

2025年一季度，三友医疗实现收入1.16亿元，归母净利润1282万元。