新京报讯（记者张兆慧）今年的《政府工作报告》中，生物医药被首次定位为“新兴支柱产业”，为生物医药行业指明高质量发展方向。3月14日，在中国首个分化型甲状腺癌术后评估创新药泽速宁上市会上，默克与泽璟制药的高层共话中国医药创新发展趋势，解读跨界合作价值。
“中国医药创新已迈入全球第一梯队，成为全球医疗健康创新核心驱动力。”默克医药健康中国董事总经理穆安德（Andre Musto）指出，最新数据显示，全球医疗健康领域约30%的创新均来自中国，2025年中国创新药对外授权交易总额更是突破1300亿美元，本土创新成果正实现全球化输出，越来越多中国药企具备与跨国药企深度合作的核心实力。
穆安德强调，临床未满足需求是医药研发的核心导向。中国每年新增甲状腺癌患者超50万，分化型甲状腺癌术后长期评估存在巨大临床空白，此前无专属产品可用，这也是默克选择与泽璟合作的核心初衷。他表示，默克正在推行全球与本土双引擎新战略：一方面，持续推进自身的创新研发；另一方面，默克对与中国企业的合作持开放态度，愿意与中国合作伙伴携手，实现“在中国、为中国”，甚至“在中国、为世界”的目标。
泽璟制药董事长兼总经理盛泽林表示，作为公司第四款自研创新药，泽速宁是中国首个获批用于分化型甲状腺癌术后精准评估的创新产品，彻底打破传统诊疗局限，为患者带来多项获益。
针对医药创新生态变化，盛泽林提到，近年来，除了创新药企自身的进步外，中国临床医生和医院的进步更为显著，临床试验质量大幅提升，其对临床试验GCP的把控能力不断增强，使得中国的临床数据正逐渐被全球药企及FDA（美国食品药品监督管理局）认可，这让整体药物研发、临床研发能更快、更高效地走向全球。
校对 穆祥桐
