从百时美施贵宝获悉，其欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）联合逸沃（伊匹木单抗注射液）方案获国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于由国家药监局批准的检测评估为PD-L1肿瘤比例分数（TPS）≥1%的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非小细胞肺癌一线治疗。该联用疗法是中国首个获批的肺癌双免疫联合疗法，为前述适应证患者提供了无化疗的长生存新选择。（界面）
百时美施贵宝获批中国首个非小细胞肺癌一线双免疫疗法
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